2Для всей семьи.

2Для Здоровья.

2Что поесть в Семье...

2Про Женщин.

Обратная связь

Обратная связь

Нажмите на изображение, чтобы его изменить

Архив

Знайдено генетичні причини чоловічого безпліддя

Найдены генетические причины мужского бесплодиякрастота, здоровье, сайт мужской тематики, усппех, деньги, бизнес, мужчин, женщины, Автомобили, Бизнес, деньги, флирт, в Кемерово Група фахівців з Центру репродуктивної медицини та андрології Мюнстерського університету (Німеччина) виділила генетичні мутації, відповідальні за чоловіче безпліддя. На думку авторів, результати їх дослідження, представлені на що проходить в Копенгагені Європейському конгресі ендокринологів, дозволять по-новому підійти як до корекції репродуктивної функції у чоловіків, так і до терапії вимушених вдатися до допоміжних репродуктивних технологій жінок.

Йдеться про варіації в гені FSH, що кодує гіпофізарний фолікулостимулюючий гормон - базовий гормон, що відповідає за нормальне функціонування репродуктивної системи організму. Гормон FSH є регулятором сперматогенезу в чоловічому та розвитку оваріальних фолікулів і синтезу ними естрогену в жіночому організмі. Гормон складається з двох ковалентно повязаних неідентичних глікопротеїнових субодиниць - альфа і бета, причому бета і визначає біологічну дію гормону.

Авторами був виявлений випадок однонуклеотидний поліморфізму (SNP) - відмінності послідовності ДНК розміром в один нуклеотид - в структурі гена FSHB, що кодує бета-субодиницю, що тягне за собою суттєві порушення функції фолікулостимулюючого гормону як у чоловіків, так і у жінок. Крім того, був знайдений SNP в структурі гена FSHR, що кодує розташовані на поверхні клітин яєчників, тестикул і матки FSH-рецептори, з якими взаємодіє гормон. Було встановлено, що якщо у чоловіка присутній поєднання двох цих генетичних варіацій одночасно, то його здатність до зачаття різко падає.

Група під керівництвом професора Йорга Громолла (Joerg Gromoll), який і представляв результати дослідження на Конгресі, проаналізувала гормональні рівні 1213 чоловіків і 365 жінок, які спостерігалися в Мюнстерськой клініці з лікування безпліддя, і співвіднесла їх з присутніми у них генетичними варіаціями гормону і рецептора FSH. Зясувалося, що у чоловіків з мутацією в гені FSHB значно нижче норми як рівень фолікулостимулюючого гормону, так і обсяг тестикул. У разі присутності SNP як в гені FSHB, так і в гені FSHR, цей ефект значно посилюється, а вміст сперматозоїдів в спермі падає на 34 відсотки.

Що стосується жінок, то у них наявність двох поліморфізмів підвищує рівень FSH, знижуючи рівень іншого гормону, прогестерону, що також негативно впливає на репродуктивну функцію, однак, як зазначають автори, для того, щоб робити однозначні висновки, число виявлених пацієнток з такою генетичної варіацією мало.