Архив

Короткозорість може мати генетичну природу

Вчені стверджують, що вони ще на крок наблизилися у вирішенні проблеми найпоширенішого очного захворювання в світі - міопії або короткозорості .

Міжнародна група генетиків в рамках єдиного проекту проаналізувала гени більше 13 000 близнюків і дійшла висновку, що коріння короткозорості можуть мати генетичну природу.

Професор офтальмології Науково-дослідного інституту Лайонс Гейт Девід Маккей, каже, що завдання з проекту полягала в тому, щоб виділити конкретні гени, відхилення в яких ведуть до виникнення короткозорості. У завдання генетиків входило аналізування пар ДНК і пошук так званих генетичних маркерів захворювання.

Ми повинні були проаналізувати близько 600 000 маркерів, щоб дізнатися які з них з найбільшою часткою ймовірності повязані з виникненням короткозорості. У співпраці з групою медиків з Лондона, ми змогли визначити один ген, який з дуже високою часткою ймовірності повязаний з міопією в літньому віці , - розповідає професор Маккей.

Крім того, він зазначив, що короткозорістю страждає приблизно 3 млн австралійців, приблизно стільки ж британців, а в деяких азіатських країнах короткозорість - це взагалі захворювання з характером епідемії. Тут практично 98% населення старше 45 років не можуть обійтися без очок.

Особливо гостро ця проблема наголошується в Сінгапурі, Тайвані, Гонконзі, а з розвитком промисловості і міст і в Китаї. Зараз у цих районах істотно підвищився рівень освіченості населення, але як зворотна сторона даної медалі - зріс рівень короткозорих людей, - говорить Маккей.

За прогнозами вчених, у найближчі півстоліття короткозорість , незважаючи на розвиток медичних технологій, не зменшиться, а лише зросте. Крім того, медики припускають, що вікова короткозорість, короткозорість вроджена і короткозорість, придбана в результаті захворювання, наприклад діабету, - це по суті різні захворювання, хоча і виявляються вони однією формою, відповідно і лікувати їх варто по-різному.